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| 發(fā)布時間： |
2024/8/21 18:48:00 |
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YY/T 0681.15-2019無菌醫(yī)療器械包裝測試CNAS認(rèn)可 詳細說明 |
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YY/T 0681.15-2019無菌醫(yī)療器械包裝測試CNAS認(rèn)可，
1.人工搬運：無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第 15 部分：運輸容器和系
統(tǒng)的性能試驗 YY/T 0681.15-2019 進程 A ，
2.運載堆碼：無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第 15 部分：運輸容器和系
統(tǒng)的性能試驗 YY/T 0681.15-2019 進程 C ，
3.運載振動：無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第 15 部分：運輸容器和系
統(tǒng)的性能試驗 YY/T 0681.15-2019 進程 E ，
4.無約束振動：無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第 15 部分：運輸容器和系
統(tǒng)的性能試驗 YY/T 0681.15-2019 進程 F ，
5.低氣壓：無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第 15 部分：運輸容器和系
統(tǒng)的性能試驗 YY/T 0681.15-2019 進程 I ，
6.集中沖擊：無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第 15 部分：運輸容器和系
統(tǒng)的性能試驗 YY/T 0681.15-2019 進程 J，
第三方公正地位的專業(yè)檢驗機構(gòu)。實驗室已取得中國合格評定國家認(rèn)可委員會實驗室認(rèn)可證書（CNAS），國家計量資質(zhì)認(rèn)定證書（CMA）和國際運輸安全協(xié)會認(rèn)證(ISTA )，實驗室依照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025：2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》管理和運行，具備向社會出具公正性檢測報告的資格。
環(huán)境可靠性測試： 可靠性是指：產(chǎn)品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時間內(nèi)完成規(guī)定的功能的能力。產(chǎn)品在設(shè)計、應(yīng)用過程中，不斷經(jīng)受自身及外界氣候環(huán)境及機械環(huán)境的影響，而仍需要能夠正常工作，這就需要以試驗設(shè)備對其進行驗證，這個驗證基本分為研發(fā)試驗、試產(chǎn)試驗、量產(chǎn)抽檢三個部分。
其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗，低溫試驗，交變溫濕熱（溫變1-2℃/min)，快速溫度循環(huán)試驗（溫變~快20℃/min），溫度沖擊試驗，高溫高濕試驗，恒定濕熱試驗，低溫低濕試驗，高溫低濕試驗，鹽霧腐蝕試驗，IK等級測試、IP等級測試（防塵試驗IP1X-6X、防水試驗IPX1-X7）,等等；
其中機械環(huán)境包含：振動試驗（隨機振動，正掃頻振動，定頻振動），模擬汽輸車運試驗，碰撞試驗，機械沖擊試驗（半正弦波、方波、后峰鋸齒波），跌落試驗,G值跌落，滾筒跌落試驗（0.5m和1m)，斜面沖擊試驗，堆碼壓力試驗等；
TTS實驗室提供多臺不同尺寸的常規(guī)恒溫恒濕箱與步入式恒溫恒濕箱，根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，為您提供測試服務(wù)。
本產(chǎn)品網(wǎng)址：http://m.kangwai.cn/sjshow_507795203/
手機版網(wǎng)址：http://m.vooec.com/trade_507795203.html
產(chǎn)品名稱：YY/T 0681.15-2019無菌醫(yī)療器械包裝測試CNAS認(rèn)可 |
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電 話： |
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15915496219 |
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